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    Lehrstuhl für Orthopädie

    Publikationen und Presse

    • Ohlebusch B., Borst A., Frankenbach T., Klopocki E., Jakob F., Liedtke D., Graser S., Investigation of alpl expression and Tnap-activity in zebrafish implies conserved functions during skeletal and neuronal development, Sci Rep., 2020 Aug 7;10(1):13321. doi: 10.1038/s41598-020-70152-5.
    • Melms H, Herrmann M, Förstner K, Bharti R, Schneider D, Mentrup B, Rudert M, Schlagenhauf U, Jakob F, Graser S. Novel molecular cues for dental defects in hypophosphatasia. Exp Cell Res. 2020 Apr 22:112026. doi: 10.1016/j.yexcr.2020.112026. [Epub ahead of print]
    • Mentrup B, Girschick H, Jakob F, Hofmann C. A homozygous intronic branch-point deletion in the ALPL gene causes infantile hypophosphatasia. Bone. 2017 Jan;94:75-83. doi: 10.1016/j.bone.2016.10.022. Epub 2016 Oct 21.
    • Graser S, Mentrup B, Schneider D, Klein-Hitpass L, Jakob F, Hofmann C. Overexpression of tissue-nonspecific alkaline phosphatase increases the expression of neurogenic differentiation markers in the human SH-SY5Y neuroblastoma cell line. Bone. 2015 Oct;79:150-61. doi: 10.1016/j.bone.2015.05.033. Epub 2015 May 29.
    • Hofmann C, Girschick H, Mornet E, Schneider D, Jakob F, Mentrup B. Unexpected high intrafamilial phenotypic variability observed in hypophosphatasia. Eur J Hum Genet. 2014 Oct;22(10):1160-4. doi: 10.1038/ejhg.2014.10. Epub 2014 Feb 26.
    • Hofmann C, Liese J, Schwarz T, Kunzmann S, Wirbelauer J, Nowak J, Hamann J, Girschick H, Graser S, Dietz K, Zeck S, Jakob F, Mentrup B. Compound heterozygosity of two functional null mutations in the ALPL gene associated with deleterious neurological outcome in an infant with hypophosphatasia. Bone. 2013 Jul;55(1):150-7. doi: 10.1016/j.bone.2013.02.017. Epub 2013 Feb 27.
    • Mentrup B, Marschall C, Barvencik F, Amling M, Plendl H, Jakob F, Beck C. Functional characterization of a novel mutation localized in the start codon of the tissue-nonspecific alkaline phosphatase gene. Bone. 2011 Jun 1;48(6):1401-8. doi: 10.1016/j.bone.2011.03.676. Epub 2011 Mar 16.

    • Graser S, Liedtke D, Jakob F, TNAP as a New Player in Chronic Inflammatory Conditions and Metabolism. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 919. doi.org/10.3390/ijms22020919. [* gleichberechtigte Autoren]
    • Liedtke D, Hofmann C, Jakob F, Klopocki E, Graser S, Tissue-Nonspecific Alkaline Phosphatase—A Gatekeeper of Physiological Conditions in Health and a Modulator of Biological Environments in Disease. Biomolecules 2020, 10, 1648. doi.org/10.3390/biom10121648.
    • Hofmann C, Girschick H J, Mentrup B, Graser S, Seefried L, Liese J, Jakob F, Clinical Aspects of Hypophosphatasia: An Update, Clinical Reviews in Bone and Mineral Metabolism, June 2013, Volume 11, Issue 2, pp 60-70

    • Graser S, Mentrup B, Hofmann C, Die Rolle der TNAP außerhalb des Knochenmilieus mit Schwerpunkt auf neuronalen Systemen in „Diagnostik und Management der Hypophosphatasie“, UNI-MED Verlag AG, Bremen 2017
    • Mentrup B, Graser S, Hofmann C, Tier- und Zellkulturmodelle der Hypophosphatasie-Forschung in „Diagnostik und Management der Hypophosphatasie“, UNI-MED Verlag AG, Bremen 2017
    • Jakob F, Hofmann C, Seefried L, Graser S, Girschick H, Mentrup B, Forschung und Ausblick in „Diagnostik und Management der Hypophosphatasie“, UNI-MED Verlag AG, Bremen 2017
    • Hofmann C, Jakob F, Seefried L, Mentrup B, Graser S, Plotkin H, Girschick H, Liese J, Recombinant Enzyme Replacement Therapy in Hypophosphatasia in Neuronal Tissue-Nonspecific Alkaline Phosphatase (TNAP), Subcellular Biochemistry 76, Fonta C. and Négyessy L. (eds.), Springer Science and Business Media, Dordrecht 2015

    • Artikel in der Mainpost am 28.01.19 “Kampf gegen seltene Krankheit”