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Comprehensive Cancer Center Mainfranken

GCP-Prüfarztkurs (Intensivkurs) (1 Tag + Onlineschulung)

Date: 05/16/2012, 9:00 AM - 5:00 PM
Category: Fortbildung med. Personal
Location: ZIM - Zentrum für Innere Medizin / Seminarraum 18
Organizer: CCC Mainfranken

Intensivkurs Good Clinical Practice (GCP): Die Durchführung klinischer Prüfungen mit Arzneimitteln

Veranstaltungsort:
Universitätsklinik Würzburg, Medizinische Klinik und Poliklinik II, ZIM - Zentrum für Innere Medizin, Haus 4, Ebene 2, Seminarraum 18, 97080 Würzburg

Dauer: 8 Stunden (9:00 Uhr - 17:00 Uhr)+ 7 Stunden Onlineschulung

Zur Gewährleistung einer hohen Qualität in Klinischen Studien sind fachgerechte Kenntnisse und die durchgehende Einhaltung von vorgegebenen Standards erforderlich. Im Interesse einer internationalen Harmonisierung sind die nationalen Gesetze und Durchführungsbestimmungen für die klinische Forschung in den letzten Jahren ständig weiterentwickelt worden.
Ziel der Veranstaltung ist die Vermittlung der gesetzlichen, ethischen und administrativen Aspekte sowie der erforderlichen und grundlegenden Konzepte der Biometrie und der Pharmakologie, die zur Durchführung Klinischer Studien erforderlich sind.

Fortbildungspunkte der BLÄK: 9 + 7 Bremer Landesärztekammer

Weitere Termine 2012:  11. Juli / 17. Oktober

Programm, Anmeldung und Information: Dr. Ute Schauer
E-Mail: schauer_u1@klinik.uni-wuerzburg.de

Dieser Kurs wurde für Personen entwickelt, die sich intensiv mit dem Thema „klinische Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten“ auseinandersetzen möchten. Da der Kursinhalt über das hinaus geht, was gewöhnliche GCP-Kurse beinhalten, bietet er sowohl für sehr erfahrenes Studienpersonal als auch für Neulinge eine Weiterbildung, bei der jeder etwas lernen kann.  Der Kurs geht in die Tiefe und bemüht sich um die gründliche praxisbezogene Vermittlung der nationalen und europäischen gesetzlichen, ethischen, praktischen und administrativen Aspekte sowie der erforderlichen und grundlegenden Konzepte der Biometrie, der Pharmakologie und der Arzneimittel- und Medizinproduktsicherheit, die zur Durchführung klinischer Studien erforderlich sind.

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