Prüfarztkurs (8 h Präsenzschulung) / AUSGEBUCHT / TERMINÄNDERUNG VORBEHALTEN! (Kopie 1)

Die Durchführung klinischer Prüfungen mit Arzneimitteln

 

Inhalt und Zielsetzung des Kurses: Zur Gewährleistung einer hohen Qualität in Klinischen Studien sind fachgerechte Kenntnisse und die durchgehende Einhaltung von vorgegebenen Standards erforderlich. Im Interesse einer internationalen Harmonisierung sind die nationalen Gesetze und Durchführungsbestimmungen für die klinische Forschung in den letzten Jahren ständig weiterentwickelt worden. Ziel der Veranstaltung ist die Vermittlung der gesetzlichen, ethischen und administrativen Aspekte sowie der erforderlichen und grundlegenden Konzepte der Biometrie und der Pharmakologie, die zur Durchführung Klinischer Studien erforderlich sind.

Kosten:
310 € für Mitarbeiter/innen Uniklinik Würzburg / CCC Mainfranken 
350 € für Externe Interessenten 

Anmeldung: 
Dr. Ute Schauer / Schauer_U1@ukw.de

Teilnehmerzahl: Ca. 20 Teilnehmer

Hinweis: 
9 Fortbildungspunkte (Bayerische Landesärztekammer) 

Veranstaltungsleiterinnen:
Dr. Ute Schauer (Kontakt und Anmeldung)
Dr. Maria Elisabeth Goebeler

---

Agenda

09.00-09.10 Begrüßung

09.10-12:00

• Grundlagen der Klinischen Forschung
  - Arzneimittelzulassung
  - CE-Kennzeichnung
  - Gesetze, Richtlinien, Regularien
  - Behörden und benannte Stellen
• Grundlagen der Biometrie
  - Statistische Grundbegriffe
  - Unterschiedliche Studiendesigns
  - Fallzahlberechnung
• Deklaration von Helsinki
  - Geschichtlicher Rückblick
  - Ethik in der klinischen Prüfung
• International Conference on Harmonisation und Good Clinical Practice (ICH/GCP)
  - Pflichten der Prüfärzte
  - Patientenaufklärung
  - Meldung von SAEs
  - Qualifizierung des Studienteams
  - ALCOA Prinzip
  - Archivierung
  - Ausfüllen des CRFs
  - Pflichten des Sponsors
  - Prüferselektion (Pre-Study Visite, Site Selection, Facility Inspection, computer systems etc.)
  - Besonderheiten bei der Zusammenarbeit mit CROs
  - Einzuhaltende Standardprozeduren

12:00-12:45 Mittagessen

12:45-16:00

• Gesetze/Richtlinien
  - Die wesentlichen Punkte des Arzneimittelgesetzes (AMG) im Rahmen von Arzneimittelstudien
  GCP-Verordnung
  - Wichtige Punkte der Röntgen- und Strahlenschutzverordnung im Rahmen der klinischen Prüfung
  - Ethische Betrachtungen zur Zulässigkeit einer Klinischen Prüfung
  - Voraussetzung für ein positives Ethikvotum
  - Voraussetzung für eine Genehmigung durch die Behörde
  - Der lange Weg vom Antrag zur Genehmigung
  - Medizinproduktstudien (Grundlagen des MPGs, der MPKPV und der MPSV)
  - Strahlenschutz in der klinischen Prüfung (Genehmigungsverfahren gemäß Strahlenschutz- und Röntgenverordnung)
• Sicherheitsaspekte einer klinischen Studie
  - Unerwünschte Ereignisse/Schwerwiegende Unerwünschte Ereignisse, Adverse Events (AE), Serious Adverse Events (SAE), Unexpected Suspected Adverse Reactions (SUSAR), Nebenwirkungen
  - Nachverfolgung von Befunden und Beobachtungen; Nachverfolgung von AEs
  - Bedeutung von Co-Medikation im Zusammenhang mit AEs; AE Dokumentation und Meldung
  - Aktive Übung: Einschätzung und Bewertung von sicherheitsrelevanten Ereignissen an Fallbeispielen
  - Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTC Gradings)
• Audits / Inspektionen
  - Sinn und Zweck des Audits
  - Welche gibt es?
  - Typische Strategien
  - Behördeninspektionen
  - Typische Audit Findings (Patientensicherheit, Daten, Dokumentation, Medikamentenumgang und Lagerung, etc.)

16:30-17:00 Fragen und Diskussion

Bei Fragen:

Dr. Andreas Grund
Geschäftsführer / GCP-Service International Ltd. & Co. KG
Anne-Conway-Str. 2 / 28359 Bremen, Germany 
agrund@gcp-service.com / www.gcp-service.com

Zur Anmeldung  >
Hier anmelden für Kurse und Wartelisten